岗位职责：
1、负责产品生产现场监督、过程检测；
2、负责批生产、批包装记录审核及现场相关辅助记录审核；
3、负责文件和空白记录的管理及受控发放；
4、负责验证方案起草、跟踪方案执行情况及验证数据的汇总。
任职要求：
1、药学相关专业，专科及以上学历；
2、对QA工作有兴趣，工作态度严谨认真、有责任心，善于沟通，有较强的学习能力；
3、有工作经验的优先，愿意在药品行业发展，实习结束后有意愿留在北京工作者优先。
简历投递邮箱：baiaozp@126.com 招聘联系电话：010-56848118-8047
